Αυτό το 11χρονο αγόρι πάσχει από μια σπάνια πάθηση η οποία σιγά
σιγά τον κάνει να «μετατρέπεται σε πέτρα» όπως αναφέρει χαρακτηριστικά
το δημοσίευμα της Mirror.
Ο νεαρός Ramesh Kumari πάσχει από μια σπάνια και εξουθενωτική κατάσταση η οποία σημαίνει ότι «σκληρά φύλλα» καλύπτουν το σώμα του και κάνουν την καθημερινότητα του σχεδόν αδύνατη. Ο Ramesh από το Νεπάλ άρχισε να εμφανίζει τα συμπτώματα ιχθύασης από τότε που ήταν μόλις λίγων εβδομάδων και τώρα ο ίδιος δεν μπορεί να περπατήσει ή να μιλήσει λόγω της εξαιρετικά σπάνιας πάθησης η οποία έχει «παγώσει» το σώμα του και τα άκρα του σε συγκεκριμένα σχήματα.
Ο πατέρας του αγοριού εξηγεί πως τα άλλα παιδιά τρέχουν μακριά από αυτόν καθώς η εμφάνισή του τα φοβίζει και η μητέρα του έχει εγκαταλείψει τη δουλειά της έχοντας αναλάβει αποκλειστικά τη φροντίδα του.
«Το δέρμα του άρχισε να ξεφλουδίζει 15 ημέρες μετά τη γέννησή του και στη συνέχεια το νέο δέρμα άρχισε να αναπτύσσεται και να γίνεται πολύ παχύ» δήλωσε ο πατέρας του στη Daily Mail και πρόσθεσε: «Άρχισε να σκληραίνει και να μαυρίζει και δεν είχαμε ιδέα για το τι πρέπει να κάνουμε γι’ αυτό. Κανείς δεν μας βοήθησε».
Οι γονείς του αναφέρουν επίσης ότι το αγόρι δεν μπορεί να έχει μια καλή επικοινωνία με τους γύρω και είναι σε θέση να ενημερώνει μόνο όταν πεινάει ή θέλει να χρησιμοποιήσει την τουαλέτα ενώ παλιότερα συνήθιζε να κλαίει χωρίς να μπορεί να πει γιατί ώστε να τον βοηθήσουν. Σύμφωνα με το δημοσίευμα, δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια αλλά μπορεί να αντιμετωπιστεί με καθημερινή φροντίδα του δέρματος και άλλα φάρμακα.
Η οικογένεια δεν ήταν σε θέση να ανταποκριθεί στα μηνιαία έξοδα της νοσηλείας αλλά φαίνεται πως βρέθηκε λύση καθώς μια Βρετανίδα τραγουδίστρια δήλωσε ότι θα αναλάβει εκείνη τα έξοδα.
Ο νεαρός Ramesh Kumari πάσχει από μια σπάνια και εξουθενωτική κατάσταση η οποία σημαίνει ότι «σκληρά φύλλα» καλύπτουν το σώμα του και κάνουν την καθημερινότητα του σχεδόν αδύνατη. Ο Ramesh από το Νεπάλ άρχισε να εμφανίζει τα συμπτώματα ιχθύασης από τότε που ήταν μόλις λίγων εβδομάδων και τώρα ο ίδιος δεν μπορεί να περπατήσει ή να μιλήσει λόγω της εξαιρετικά σπάνιας πάθησης η οποία έχει «παγώσει» το σώμα του και τα άκρα του σε συγκεκριμένα σχήματα.
Ο πατέρας του αγοριού εξηγεί πως τα άλλα παιδιά τρέχουν μακριά από αυτόν καθώς η εμφάνισή του τα φοβίζει και η μητέρα του έχει εγκαταλείψει τη δουλειά της έχοντας αναλάβει αποκλειστικά τη φροντίδα του.
«Το δέρμα του άρχισε να ξεφλουδίζει 15 ημέρες μετά τη γέννησή του και στη συνέχεια το νέο δέρμα άρχισε να αναπτύσσεται και να γίνεται πολύ παχύ» δήλωσε ο πατέρας του στη Daily Mail και πρόσθεσε: «Άρχισε να σκληραίνει και να μαυρίζει και δεν είχαμε ιδέα για το τι πρέπει να κάνουμε γι’ αυτό. Κανείς δεν μας βοήθησε».
Οι γονείς του αναφέρουν επίσης ότι το αγόρι δεν μπορεί να έχει μια καλή επικοινωνία με τους γύρω και είναι σε θέση να ενημερώνει μόνο όταν πεινάει ή θέλει να χρησιμοποιήσει την τουαλέτα ενώ παλιότερα συνήθιζε να κλαίει χωρίς να μπορεί να πει γιατί ώστε να τον βοηθήσουν. Σύμφωνα με το δημοσίευμα, δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια αλλά μπορεί να αντιμετωπιστεί με καθημερινή φροντίδα του δέρματος και άλλα φάρμακα.
Η οικογένεια δεν ήταν σε θέση να ανταποκριθεί στα μηνιαία έξοδα της νοσηλείας αλλά φαίνεται πως βρέθηκε λύση καθώς μια Βρετανίδα τραγουδίστρια δήλωσε ότι θα αναλάβει εκείνη τα έξοδα.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου